Surveillance de la sécurité des médicaments génériques : comment la FDA suit les produits après leur autorisation
7 janv. 2026La FDA surveille les médicaments génériques après leur mise sur le marché grâce à des systèmes sophistiqués qui analysent les signalements d'effets indésirables, les défauts de fabrication et les données de vente. Ce système protège les patients, même si des lacunes persistent sur l'équivalence thérapeutique.
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